Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

tablete

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - kombinācijā ar citām ķīmijterapijas zālēm-ar vai bez kopējais ķermeņa apstarošanas (tbi), kā kondicionēšana ārstēšana pirms alogēnas vai autologās asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hpct) hematoloģisko slimību pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem;ja augstu devu ķīmijterapija ar hpct atbalstu, ir lietderīgi attieksmi pret cietiem audzējiem pieaugušo un bērnu pacientiem. tas ir ierosināts, ka tepadina ir noteicis ārstu pieredze kondicionēšanas apstrāde pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ge healthcare ae, greece - joheksols - Šķīdums injekcijām - 755 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ge healthcare b.v, netherlands - joheksols - Šķīdums injekcijām - 755 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidona palmitāts - Šizofrēnija - psihoterapija - trevicta, 3 mēneša injekcija, norādīts uzturošā terapija šizofrēnijas pieaugušiem pacientiem, kuri ir klīniski stabils 1 mēneša paliperidone palmitāts injicējams produkta.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinoma, švamšā šūna - antineoplastiski līdzekļi - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

synpharma international - kapsula

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 5 mg/2,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 15 mg/7,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 20 mg/10 mg